Química

Éteres

Conteúdo Programático

Éteres - Definição.

Éteres - Exemplos.

Éteres - Utilização no Cotidiano.

A Nomenclatura dos Éteres.
Isomeria Com os Éteres.
Reações Com os Éteres.

Definição

Os radicais dos éteres devem ser necessariamente iguais, sempre indicado pelo oxigênio ligado a dois radicais, que são obrigatoriamente dois carbonos. Os éteres possuem cadeias carbônicas alifáticas, saturadas e insaturadas, cíclicas e heterocíclicas. Os éteres estão razoavelmente difundidos na natureza, fazendo parte de moléculas de diversas substâncias orgânicas.

Os éteres são solúveis em água , e os de cadeias menores são muito voláteis. Os éteres também possuem a característica de serem muito inflamáveis e explosivos, não se deve aproximar a substância do fogo, e além disso ao manipular esse tipo de substância deve-se manter o ambiente muito bem ventilado.

Exemplos Dos Éteres Mais Comuns

Dimetil-éter ou metoxi-metano

Éter metil-etílico ou etil-metil-éter

Éter vinílico

Metoxi-terciobutano (metil-terci-butil)

Éter dietílico ou etóxi-etano

Éter fenílico

Eugenol

Vanilina

Epoxi-etano, pertence aos éteres cíclicos.

Tetra-hidrocanabiol (THC) ou canabidiol (maconha). Existem três tipos de cannabis sativa portanto a fórmula que está está aqui (uma delas, há outra) foi retirado do livro dos autores Tito e Canto. Química na abordagem do cotidiano, volume três, que aborda o assunto éteres.

Fórmula estrutural plana do tetra-hidrocanabiol

Utilidade Dos Éteres

Dimetil-éter -Utilização

O dimetil-éter outrora era utilizado em sprays, prática que atualmente foi abandonada por tratar-se de um produto perigoso. Essa substância também pode servir de combustível substituindo o gás GLP, ou o óleo diesel. Pode ser convertido em ácido acético utilizando alta tecnologia de transformação de carbonilação, é também utilizado como solvente em baixa temperatura, ou ainda como extrator.

O dimetil-éter também é utilizado na produção do dimetil-sulfato o qual é utilizado para a metilação de fenóis, aminas e tióis.

Éter metil-etílico - Uso

Antigamente era liberado e utilizado em inalantes, como nós temos conhecimento, o famoso lança-perfumes. No passado também era utilizado como anestésico, aos poucos foi abandonada essa prática, porque a substância se revelou tóxica e podia causar mortes, pois atua deprimindo a musculatura cardíaca e consequentemente levando a parada cardíaca. Atualmente é utilizado como solvente de resinas e graxas. É também utilizado em laboratórios na extração de óleos, gorduras, essências e perfumes de animais e vegetais. Outro uso, o qual é proibido e a polícia federal está sempre alerta, é o seu uso na extração da cocaína da folha de coca, ou na purificação da pasta básica de coca, que contém certas impurezas, nesse caso essa pasta é dissolvida em éter, retira-se a parte líquida; separando-a das impurezas, deixa evaporar o solvente obtendo-se assim, a substância pura. Deve-se ter muito cuidado ao manipular o éter metil-etílico, pois é perigoso, porque evapora facilmente e é explosivo perto de chama.

Metoxi-terciobutano - Utilidade

O metoxi-terciobutano ou MTBE, ou ainda Methyl tertiary-butyl ether (MTBE) é muito volátil e inflamavel, é obtido pela reação entre o metanol com metilpropeno, na presença de um catalisador. É utilizado como antidetonante na gasolina. também é utilizado como solvente, com uma vantagem de não formar peróxido orgânico, que são explosivos.

A Nomenclatura Dos Éteres

Nomenclatura Usual

A nomenclatura para os éteres pode ser feita usualmente. É a nomenclatura na qual colocamos primeiramente:

éter + nome da cadeia mais simples + nome da cadeia mais complexa + terminação ico.

Exemplo:

Éter dimetílico

Eter metil-etílico

Éter metil etílico

Isomeria Com os Éteres

Isomeria de Posição ou de Compensação ou Ainda Metameria

éter dietílico etoxi-propano ou éter metil-etílico

Reações Com os Éteres

Reação de Combustão de um Éter

Os éteres são muito inflamáveis e explosivos. Vejamos a reação de combustão completa de um éter.

1 mol de éter dietílico reage em combustão com 6 mols de gás oxigênio e produz quatro mols de gás carbônico e cinco mols de água.

Bibliografia

Martha Reis M. da Fonseca. Coleção Química Meio Ambiente - Cidadania - Tecnologia, vol. 3. Ed. FTD, 1º edição, São Paulo - 2010.

Ricardo Feltre. Química, Química Orgânica. Vo.l 3, Editora Moderna, 6º edição, São Paulo, 2004.

Eter dimetílico - Museu da eletricidade - WiKienergia
wikienergia.com/~edp/index.php?title=Éter dimetílico

documento - CCEAD PUC RIO
web.ccead.pucrio.br/condigital/mvsl.../SL_fucoes_organicas.pdf

Methyl tert-butyl ether - wikipedia, the free encyclopedia
en.wikipedia.org/wiki/methyl_tert-buthyl_etherethyl

- Fenóis
Fenóis...

- A QuÍmica Picante
Bolsista: Gisléia Chaves Olá amigos do Quipibid! Hoje vamos conhecer a composição química das famosas pimentas. Acompanhe as informações desta matéria e você verá o quanto é...

- Butano, VocÊ Sabe Do Que Se Trata?
...

- ExtraÇÃo LÍquido-lÍquido
Separação de cobre do ouro Matéria publicada na página: https://www.facebook.com/QualitativaInorgUfrj Um dos experimentos didáticos mais interessantes feitos nesta disciplina, e que mostra a importância da aplicação desta técnica no isolamento...

- Estudo Dos Álcoois
O metanolEste representante dos álcoois, também possui outras denominações como, álcool metílico, Carbinol, espírito da madeira entre outros.Líquido extremamente inflamável e tóxico, sua chama é pouco visível. Fórmula molecular...

Química